ข้อกำหนดที่เคร่งครัดทำให้ต้องมองหาพันธมิตรที่มีประสบการณ์
ภูมิทัศน์ทางการแพทย์และการดูแลสุขภาพที่ซับซ้อนขึ้นกำลังมีการปรับเปลี่ยนและเปลี่ยนแปลงอย่างต่อเนื่อง การนำกฎข้อบังคับในการแนะนำอุปกรณ์ทางการแพทย์ใหม่ๆ มาปรับใช้ชี้ให้เห็นถึงพัฒนาการที่สำคัญที่สุดข้อหนึ่งที่เกิดขึ้นภายในแวดวงการผลิตอุปกรณ์ทางการแพทย์เป็นเวลานานหลายปีแล้ว แม้ว่ากฎข้อบังคับนี้จะมีเป้าหมายในการแก้ไขปัญหาบางอย่างที่เกี่ยวกับอุปกรณ์ทางการแพทย์ แต่ภาคส่วนธุรกิจนี้โดยรวมกำลังเผชิญกับความท้าทายอื่นๆ ที่สำคัญ ซึ่งส่วนใหญ่แล้วเน้นที่การดูแลผู้ป่วยให้ปลอดภัยและปกป้องข้อมูลในช่วงระยะเวลาหนึ่งซึ่งยังคงมีการพัฒนาเทคโนโลยีอย่างไม่หยุดยั้ง
LRQA เสนอบริการต่างๆ เพื่อการดำเนินงานขององค์กรในอุตสาหกรรมอุปกรณ์ทางการแพทย์ ซึ่งได้แก่:
หลักสูตรการฝึกอบรมข้อบังคับเกี่ยวกับเครื่องมือแพทย์ (MDR)
- หลักสูตรการฝึกอบรมข้อบังคับเกี่ยวกับเครื่องมือแพทย์เพื่อการตรวจวินิจฉัยภายในร่างกาย (IVDR)
- การรับรองมาตรฐาน ISO 13485 และหลักสูตรการฝึกอบรม
- การรับรอง MDSAP และหลักสูตรการฝึกอบรม
หากคุณต้องการทราบเพิ่มเติมว่าเราสามารถช่วยเหลือองค์กรของคุณได้อย่างไร
เราจะช่วยคุณได้อย่างไร
เรามีคำตอบจากผู้เชี่ยวชาญและความเป็นอิสระที่จะนำไปปรับใช้เพื่อรับรองในความซื่อสัตย์ ความเชื่อถือได้ และความสำเร็จในทุกๆ ด้านของการดำเนินงานของคุณ เราช่วยเพิ่มผลิตภาพให้สูงที่สุดและการกู้คืน ลดต้นทุนดำเนินงาน ลดความเสี่ยงและแสดงถึงการปฏิบัติตามกฎข้อบังคับของรัฐบาล หลักปฏิบัติและมาตรฐานของอุตสาหกรรม ซึ่งส่วนใหญ่แล้วเราได้เคยช่วยพัฒนาขึ้นมานั่นเอง
-
การฝึกอบรม
การฝึกอบรม
-
In-house/Bespoke
-
-
การปฏิบัติตามกฎระเบียบและการรับรอง
การปฏิบัติตามกฎระเบียบและการรับรอง
มอบใบอนุญาตในการดำเนินงานให้คุณ
ดูทั้งหมด การปฏิบัติตามกฎระเบียบและการรับรอง
-
เยี่ยมชมเว็บไซต์ทั่วโลกของเรา
เยี่ยมชมเว็บไซต์ทั่วโลกของเรา